MyPrenatal®, il test prenatale non invasivo
Alla Clinica Tambre sosteniamo l’uso di tecniche e tecnologie all’avanguardia per completare i nostri trattamenti di riproduzione assistita non solo durante il processo, ma anche durante la gravidanza.
MyPrenatal® è un test di screening prenatale avanzato, che analizza il DNA fetale libero e studia l’eventuale presenza di anomalie cromosomiche utilizzando la tecnologia più avanzata, permettendo di ottenere la migliore affidabilità e informazione. MyPrenatal® è un test che si esegue attraverso un semplice esame del sangue e ha la capacità di rilevare tre delle trisomie più comuni nel feto: la sindrome di Down, la sindrome di Edwards e la sindrome di Patau, così come due anomalie dei cromosomi sessuali: la sindrome di Turner (45,X) e la sindrome di Klinefelter (47,XXY).
Lo screening convenzionale, il test standard eseguito generalmente durante il primo trimestre di gravidanza, fornisce come risultato solo l’indice statistico di rischio per il feto delle sindromi sopra menzionate le quali possono presentare un rischio basso, intermedio o alto.
Tuttavia, presso la clinica Tambre abbiamo fatto un passo avanti nello screening prenatale non invasivo (NIPT) difatti, myPrenatal® è stato sviluppato da Veritas Intercontinental, TheGenome Company, leader mondiale nel sequenziamento e nell’interpretazione del DNA. Il suo team può vantare di professionisti, esperti riconosciuti nella diagnosi prenatale e nella consulenza genetica, essendo inoltre pionieri nello sviluppo e nell’introduzione del NIPTen Europa.
MyPrenatal® è arrivato nel nostro centro per fornire informazioni più accurate ai futuri genitori sullo stato genetico della loro prole in quanto analizza direttamente il DNA fetale libero e rivela anche il sesso del bambino.
Il test più avanzato: myPrenatal®GenomeScreen
Inoltre, il team Veritas offre il GenomeScreen, uno studio che permette di ampliare le informazioni eseguendo uno screening più completo che include:
– alterazioni genetiche che interessano solo una parte di un cromosoma. Il DNA fetale viene analizzato per rilevare la perdita o l’aumento di grandi frammenti di DNA che spesso causano disturbi come, ad esempio, il ritardo dello sviluppo o cognitivo.
– alterazioni in tutti i cromosomi. Questa opzione permette di estendere l’analisi al resto dei cromosomi fetali, includendo così alterazioni meno frequenti nel numero di cromosomi, per lo più legate alla perdita fetale o ad altre anomalie strutturali.
Come e quando posso sottopormi al test myPrenatal®?
L’esame del sangue deve essere eseguito a partire dalla decima settimana di gestazione (sia nelle gravidanze singole che in quelle gemellari) e viene eseguito presso la clinica Tambre, in modo tale che le nostre pazienti non debbano effettuare ulteriori spostamenti. Il nostro team di infermieri invierà poi il campione al laboratorio ed entro 5 giorni lavorativi ti avviserà quando il risultato sarà pronto.
Perché scegliere myPrenatal®?
MyPrenatal® è un test completo, facile da eseguire, sicuro, accurato e veloce. Inoltre, questo test prenatale non invasivo è adatto alle gravidanze gemellari ed alle pazienti in fase di trattamento di riproduzione assistita, anche nel caso in cui si tratti di un processo di fecondazione in vitro che include la donazione di gameti.
Per qualsiasi dubbio, non esitare a contattare i nostri specialisti!
